نظر ا لأن الإناث (والثدييات) للإناث تحتوي على كروموسومات X ، فإن تثبيطها يمنعها من الحصول على أكثر من ضعف عدد منتجات الجين كروموسوم X مثل الذكور ، التي تمتلك فقط نسخة واحدة من كروموسوم X. هذا يسمى تعويض الجرعة.
الذي سيتم تعطيله هو عشوائي. ينظر إلى X المعطل كجسم بر في النواة.
يمكن رؤية أحد الأشياء المثيرة للاهتمام حول التعبير العشوائي لكل X في القطط الأنثوية. تم العثور على لون شعرهم على كروموسوم إكس. نظر ا لأنه سيتم التعبير عن جين واحد (أسود أو أحمر) ، سترى نمط ا لون ا عشوائي ا.
النمط على بشرتهم وبالتالي في الشعر.
هذا القط لديه الألوان المخففة. رمادي وكريم.
عشرون في المئة من عملاء صالون الشعر الكبير من الإناث. في عينة عشوائية من 4 عملاء ، ما هو احتمال أن تكون 3 عملاء بالضبط من الإناث؟
4 cdot (0.2) ^ 3 cdot 0.8 قد يتم إغراءنا بسرد جميع النتائج المحتملة ، وحساب احتمالاتها: بعد كل شيء ، إذا كان يجب علينا أخذ 3 إناث F من بين أربعة عملاء ، فإن الاحتمالات هي (F ، F ، F ، M) ، (F ، F ، M ، F) ، (F ، M ، F ، F) ، (M ، F ، F ، F) كل عميل أنثى مع احتمال 0.2 ، وبالتالي ذكر مع احتمال 0.8. لذلك ، كل رباعي كتبنا للتو له احتمال 0.2 cdot0.2 cdot0.2 cdot0.8 = (0.2) ^ 3 cdot 0.8 بما أن لدينا أربعة أحداث بهذا الاحتمال ، فإن الإجابة ستكون 4 cdot (0.2) ^ 3 cdot 0.8 لكن ماذا لو كانت الأرقام أكبر بكثير؟ قائمة جميع الأحداث المحتملة سرعان ما تصبح حجر الأساس. لهذا السبب لدينا نماذج: يتم وصف هذا الموقف من خلال نموذج بيرنولي ، مما
لماذا يعتبر تعطيل كروموسوم X مهم ا؟
يمنع تثبيط كروموسوم X الإناث من الحصول على ضعف عدد المنتجات الجينية مثل الذكور ، الذين لديهم فقط نسخة واحدة من كروموسوم X. يتكثف كروموسوم X المعطل في بنية مدمجة تسمى جسم البر. على عكس الجينوم الكروموسوم Y الفقير ، يحتوي كروموسوم X على أكثر من 1000 جينة ، وهي ضرورية للتطور السليم وقدرة الخلية على البقاء. تحمل الإناث نسختين من كروموسومات X ، مما يؤدي إلى جرعة مضاعفة من الجينات المرتبطة بـ X. لتصحيح هذا الخلل ، طورت إناث الثدييات الآلية الفريدة لتعطيل كروموسوم X. هذه عملية عشوائية تحدث في المرحلة الجنينية ، حيث أن أجزاء من النسيج الجسدي تعطل كروموسوم الأمهات والأجزاء الأخرى تعطل كروموسوم الأب. وهكذا تحافظ أجسام بار الصامتة بن
لماذا هو تعطيل X ضروري؟
نظر ا لأن جميع الثدييات تقريب ا تحتوي على كروموسومات X ، فإن تثبيط X يمنعها من الحصول على ضعف عدد منتجات الجين الكروموسوم X مثل الذكور. يتم إسكات كروموسوم X غير النشط عن طريق تعبئته بطريقة تحتوي على هيكل غير نشط نسبي ا يسمى heterochromatin. يحدث الخمول على المستوى الخلوي ، مما ينتج عنه تعبير فسيفساء ، حيث تحتوي بقع من الخلايا على كروموسوم الأمهات غير النشط ، في حين أن آخرين لديهم كروموسوم أبوي غير نشط.