دعنا فقط أعتبر كلمة لكلمة.
ال ألكيل المجموعة هنا هي دعم YL مجموعة؛ ا ثلاثة-كربون ألكيل مجموعة. ال هاليد من الواضح أن الجزء البديل من البروميد. كما أن البروم عبارة عن هالوجين ، فإنه كبديل لهاليد.
الهالوجين تميل إلى أن تكون كهربية إلى حد ما. أو على الأقل بما يكفي لأننا نعتبر هاليدات الألكيل تفاعلية في الكربون المتصل مباشرة بالهاليد. ال سحب-الإلكترون جودة الهاليد تستقطب السند تجاه الهاليد ، بمعنى أن معظم كثافة الإلكترون موجودة بالقرب من الهاليد مقارنة بالكربون المتصل مباشرة. من الواضح أن هذا يعني أن الهاليد يمتلك أ شحنة سالبة جزئية.
لذلك ، فإن الكربون المذكور أعلاه متصل مباشرة به شحنة موجبة جزئيةو نحن نسميها مركز الكهربية.
بسبب ذلك ، هو رد فعل تجاه التبرع الإلكترون من النيوكليوفيل، ببساطة لأن الإلكترونات تنجذب إلى شحنة موجبة جزئية.
ما هي الصيغ العامة للألكان ، الألكين ، الألكين ، الألكيل ، الألدهيد ، الكيتون ، السيكلوكلان؟
فكرة مفيدة في هذا السياق هي "درجة عدم التشبع" ، والتي سأحددها مع الإجابة. "Alkanes:" C_nH_ (2n + 2) ؛ "Alkene:" C_nH_ (2n) ؛ "Alkyne:" C_nH_ (2n-2) ؛ "بقايا ألكيل:" C_nH_ (2n + 1) ؛ "الألدهيد / الكيتون:" C_nH_ (2n) O ؛ "Cycloalkane:" C_nH_ (2n) لهيدروكربون مشبع بالكامل ، ألكان ، له الصيغة العامة C_nH_ (2n + 2): n = 1 ، الميثان ؛ ن = 2 ، الإيثان ؛ ن = 3 ، البروبان. وفق ا لصيغتها ، يقال أن الألكانات "ليس لديها أي درجة من عدم التشبع". عندما تكون الصيغة C_nH_ (2n) أو C_nH_ (2n) O_m ، فإن كل 2 هيدروجين أقل من 2n + 2 يمثل "درجة من عدم التشبع&quo
ما الذي يحدث مع خطوة ترحيل الألكيل في آلية تفاعل شميدت على الكيتون؟
يتضمن تفاعل Schmidt بالنسبة للكيتون التفاعل مع "HN" _3 (حمض Hydrazoic) ، المحفز بواسطة "H" _2 "SO" _4 ، لتكوين hydroxylimine ، والذي يصهر بعد ذلك لتشكيل أميد. الآلية مثيرة للاهتمام للغاية ، وهي على النحو التالي: بروتون الأكسجين كربونييل ، لأنه يحتوي على كثافة إلكترون عالية. يحفز هذا التفاعل بحيث يمكن للهيدروزويك الهجوم على الخطوة التالية. يتصرف حمض الهيدروئويك تقريب ا كما يفعل enolate ، ويهاجم كربونيل الكربون بشكل نويوي. تستمر الآلية نحو تشكيل إيميين ، لذلك نحن ندعو "OH" لتشكيل مجموعة مغادرة جيدة. أشكال imine وأوراق "H" _2 "O". يؤخذ بروتون من النيتروجين الأمينيوم.
لماذا يقال إن مجموعات الألكيل "تطلق" الإلكترون (المعروف أيض ا باسم "التبرع" بالإلكترون) مقارنة بالهيدروجين عند الحديث عن الكربوهيدرات؟
هذا في سياق مناقشة حول تثبيت hyperconjugation. بالنسبة إلى carbocation ، يمكنك الحصول على إما methyl ("CH" _3) ، أو أساسي (1 ^ @) ، أو carbocation (2 ^ ^) ، أو ثلاثي (3 ^ @). يتم تصنيفها في حالة ثبات مثل: يمكنك أن ترى من اليسار إلى اليمين أن عدد مجموعات الألكيل المرتبطة بالكربون الموجب الشحنة الإيجابية يزداد (كل مجموعة ألكيل تحل محل الهيدروجين) ، الذي يرتبط بزيادة الثبات. لذلك ، يجب أن يكون لمجموعات الألكيل علاقة بها. في الواقع ، هناك تأثير يسمى hyperconjugation الذي يصف ما يجري هنا. هذه حالة واحدة ، ولكن هناك أنواع أخرى لسياقات أخرى. في هذه الحالة ، يمكن أن تتفاعل الإلكترونات الموجودة في المدار mathbf (sigma) -