إجابة:
# E #
تفسير:
باختصار ، لون العمى هو # # X مرض متنحي مرتبط ، لذلك إذا كان الأب ملون ا ، # # X الكروموسوم معيب ، والذي لن ينتقل أبدا إلى أبنائه ، وبالتالي لن يكون أي من الأبناء عمياء.
أدناه ، سنقوم بدراسة النسب في التفاصيل.
كلا colorblindness و haemophilia # # X الأمراض المتنحية المرتبطة.
لذلك ، فإن الأب colorblind سيكون لها التركيب الوراثي لل # 22 A A + X'Y #(أين، # X '# لتقف على الجين كروموسوم الحاملة ل colorblindness).
في حين أن الأم ، كونها حامل للهيموفيليا ، سيكون لديها واحدة طبيعية # # X كروموسوم وكروموسوم واحد يحمل الجين لعلاج الهيموفيليا.
لذلك ، سيكون لها التركيب الوراثي لها # 22 A A + XX '' # (أين، # ضعف '' # يمثل الجين كروموسوم الحامل للنزف).
أدناه لقد عملنا على التحليل ،
يمكننا أن نرى من #2# بنات ، واحدة حاملة لعمى الألوان ويمكن للمرء أن يكون إما مصاب ا بالتهاب الدم أو مصبوغ ا بالألوان ، اعتماد ا على البصمة الجينية (والتي # # X سوف تأخذ الدور المهيمن).
لكن خارج #2# أبناء ، واحد طبيعي والآخر مصاب بالتهاب الدم.
لذلك ، احتمال أن يكون الأبناء عمياء اللون #0%#والجواب سيكون # E #.
