حسن ا ، لقد تغير كل متغير طبيعي ، وهكذا تغيرت mols أيض ا. على ما يبدو ، فإن mols البداية ليست كذلك
# "1 mol gas" stackrel (؟ "") (=) (P_1V_1) / (RT_1) = ("2.0 atm" cdot "3.0 L") / ("0.082057 L" cdot "atm / mol" cdot "K" cdot "95 ك") #
# = "0.770 mols" ne "1 mol" #
الحالة النهائية كما يعرض نفس المشكلة:
# "1 mol gas" stackrel (؟ "") (=) (P_2V_2) / (RT_2) = ("4.0 atm" cdot "5.0 L") / ("0.082057 L" cdot "atm / mol" cdot "K" cdot "245 K") #
# = "0.995 مول" ~~ "1 مول" #
من الواضح أنه مع هذه الأرقام (هل قمت بنسخ السؤال بشكل صحيح؟) ، تم تغيير مولس الغاز. وبالتالي
بدلا من ذلك ، نبدأ بالتعريف:
#H = U + PV # أين
# H # هو المحتوى الحراري ،# U # هي الطاقة الداخلية ، و# P # و#الخامس# هي الضغط والحجم.
لتغيير في الدولة ،
#color (blue) (DeltaH) = DeltaU + Delta (PV) #
# = DeltaU + P_2V_2 - P_1V_1 #
# = "30.0 L" cdot "atm" + ("4.0 atm" cdot "5.0 L" - "2.0 atm" cdot "3.0 L") #
# = اللون (الأزرق) ("44.0 L" cdot "atm") #
قد اخترنا للاستخدام
#color (blue) (DeltaH) = DeltaU + Delta (nRT) #
# = DeltaU + n_2RT_2 - n_1RT_1 #
# = "30.0 L" cdot "atm" + ("0.995 مل" cdot "0.082057 L" cdot "atm / mol" cdot "K" cdot "245 K" - "0.770 mols" cdot "0.082057 L" cdot "atm / mol "cdot" K "cdot" 95 K ") #
# = اللون (الأزرق) ("44.0 L" cdot "atm") #
بالمناسبة ، لاحظ ذلك
#Delta (PV) ne PDeltaV + VDeltaP #
في الواقع،
#Delta (PV) = PDeltaV + VDeltaP + DeltaPDeltaV #
في هذه الحالة
يختلف حجم الغاز المغلق (عند ضغط ثابت) بشكل مباشر حسب درجة الحرارة المطلقة. إذا كان ضغط عينة 3.46-L من غاز النيون عند درجة حرارة 302 درجة مئوية هو 0.926 من أجهزة الصراف الآلي ، فما هو الحجم عند درجة حرارة 338 درجة مئوية إذا لم يتغير الضغط؟
3.87L مشكلة كيميائية عملية (وشائعة جد ا) من أجل مثال جبري! لا يقدم هذا المعادلة الفعلية لقانون الغاز المثالي ، ولكنه يوضح كيف يتم اشتقاق جزء منه (قانون تشارلز) من البيانات التجريبية. جبري ا ، يتم إخبارنا أن المعدل (ميل الخط) ثابت بالنسبة إلى درجة الحرارة المطلقة (المتغير المستقل ، عادة المحور السيني) والحجم (المتغير التابع ، أو المحور الصادي). شرط الضغط المستمر ضروري للصحة ، لأنه يشارك في معادلات الغاز وكذلك في الواقع. أيضا ، يمكن للمعادلة الفعلية (PV = nRT) تبادل أي من العوامل للمتغيرات التابعة أو المستقلة. في هذه الحالة ، فهذا يعني أن "بيانات" الضغط الفعلي لا علاقة لها بهذه المشكلة. لدينا اثنين من درجات الحرارة
يتم تغيير درجة الحرارة قبالة 200.0 مل من الغاز في الأصل في STP إلى -25 درجة في حجم ثابت. ما هو ضغط الغاز في أجهزة الصراف الآلي؟
P_2 = 0.90846 atm Givens: P_1 = 1 atm T_1 = 273.15 K P_2 =؟ T_2 = -25 ° C + 273.15 K = 248.15 K استخدم قانون Gay Lussac للضغط ودرجة الحرارة عندما يكون مستوى الصوت ثابت ا. P_1 / T_1 = P_2 / T_2 "1atm" / "273.15K" = P_2 / "248.15K" 0.0036609 ... = P_2 / "248.15K" 0.0036609 ... x 248.15 K = P_2 P_2 = 0.90846 أجهزة الصراف الآلي
مزيج من اثنين من الغازات لديه ضغط إجمالي قدره 6.7 أجهزة الصراف الآلي. إذا كان لدى أحد الغاز ضغط جزئي قدره 4.1 atm ، فما هو الضغط الجزئي للغاز الآخر؟
الضغط الجزئي للغاز الآخر هو اللون (بني) (2.6 atm. قبل أن نبدأ اسمحوا لي أن أعرض معادلة قانون الضغط الجزئي في Dalton: حيث P_T هو الضغط الكلي لجميع الغازات في الخليط و P_1 ، P_2 ، إلخ. ضغوط جزئية لكل غاز. بناء على ما قدمته لي ، نحن نعرف الضغط الكلي ، P_T ، وأحد الضغوط الجزئية (سأقول فقط P_1). نريد أن نجد P_2 ، لذلك كل ما علينا فعله يتم إعادة ترتيب المعادلة للحصول على قيمة الضغط الثاني: P_2 = P_T - P_1 P_2 = 6.7 atm - 4.1 atm لذلك ، P_2 = 2.6 atm