إجابة:
انظر أدناه
تفسير:
لتكون سكر ا مختلط ا ، يجب أن يكون لديك ألدهيد أو مجموعة وظيفية لكيتون. سأتحدث فقط عن الألدهيدات ، لكن الأمر نفسه بالنسبة إلى الكيتونات. تحتوي السكريات مونومر على توازن بين شكل الألدهيد وما يسمى بنموذج Hemiacetal (شكل خطي وشكل دوري). وهذا يعني أن الكربون hemiacetal يمكن أن يتحول مرة أخرى إلى الألدهيد …. وهذا يسمح لها بالعمل كسكر سكر مخفف. جميع السكريات مونومر لديها هذا التوازن (الكيتون إلى Hemiketal … إذا كنا نتحدث عن السكريات الكيتونية).
عادة عندما يتشكل ثنائي السكاريد (وحدتان من الجلوكوز ، على سبيل المثال) ، فإن الرابطة التي تربطهما تكون بين hemiacetal من الجلوكوز الأول و 4`Hydroxy من الجلوكوز الثاني. يتم تحويل أول hemiacetal السكر إلى acetal (لا يوجد توازن مع شكل مستقيم ، وبالتالي لا يمكن أن يقلل). هذا يترك الجلوكوز الثاني مع hemiacetal سليمة ، وبالتالي فإن هذه نهاية disaccharide لا يزال من الممكن الحد.
تتشكل بعض ديساكاريديس عندما تتحد نهاية hemiacetal مع نهاية hemiacetal أخرى. هذه تشكل disacharide الذي تم فيه تحويل كل من hemiacetals إلى acetals ….. ولم يعد هناك توازن مع الشكل المستقيم (aldehyde) ، وبالتالي فقد قدرتك على التقليل.
السكروز مثال على ذلك. روابط hemiacetal الجلوكوز مع hemiketal الفركتوز وتحصل على هذا الهجين الأسيتال / كيتال الغريب ، ولكن لا يوجد المزيد من hemiacetal / hemiketal ، وبالتالي تفقد التوازن مع aldehyde / ketone وتفقد قدرتك على تقليل السكر.
أعتقد أن هذا قد تمت الإجابة عليه من قبل ولكن لا يمكنني العثور عليه. كيف يمكنني الحصول على إجابة في شكلها "غير المميز"؟ كانت هناك تعليقات منشورة على أحد إجاباتي ولكن (ربما نقص القهوة ولكن ...) أستطيع أن أرى فقط الإصدار المميز.
انقر على السؤال عندما تنظر إلى إجابة على / صفحات مميزة ، يمكنك الانتقال إلى صفحة الإجابات العادية ، وهو ما أفترض أن "شكله غير المميز" يعني ، من خلال النقر على السؤال. عند القيام بذلك ، سوف تحصل على صفحة إجابات منتظمة ، والتي سوف تسمح لك بتحرير الإجابة أو استخدام قسم التعليقات.
ما هي المجموعات الوظيفية الموجودة في جميع السكريات الأحادية؟
انظر أدناه إذا كان السكريات الأحادية خطي ا ، فستجد إما مجموعة وظيفية للألدهيد أو كيتون ، إلى جانب مجموعات وظيفية هيدروكسي (أو مجموعات وظيفية للكحول). إذا كان أحادي السكاريد دوري ا ، فستجد إما مجموعة وظيفية لنقص الدم أو نصف دموي ، وهي مجموعة طويلة تحتوي على مجموعات وظيفية هيدروكسي (كحول).
لماذا لا تتضاعف الصيغة التجريبية من السكريات الأحادية؟
فقط للانسحاب من هذا السؤال .... "الصيغة التجريبية هي أبسط نسبة كاملة ..." ... "الصيغة التجريبية هي أبسط نسبة كاملة" "التي تحدد العناصر المكونة في النوع ..." وهكذا نحن حصلت على أحادي السكاريد ، C_nH_ (2n) O_n ... ومن الواضح أن الصيغة التجريبية لهذا الوحش هي CH_2O بالنظر إلى التعريف .... وينتج disaccharide من تفاعل التكثيف لاثنين من السكريات الأحادية لإعطاء disaccharide و WATER ... . 2C_nH_ (2n) O_n rarr C_ (2n) H_ (2n-2) O_ (n-1) + H_2O ولاستخدام المثال الواضح ، يمكن أن نتناول الجلوكوز ، C_6H_12O_6 ، الذي يكون ديساكهاريده هو السكروز ، C_12H_22O_11 ... C_12H_22O_11 ... = {2xxC_6H_12O_6} -H_2O ..